Аномалия Кимерли

Аномалия Кимерли — это редкое врожденное заболевание, которое характеризуется отсутствием или неправильной локализацией нижней части задней черепной ямки, где обычно расположен мозговой ствол.

Симптомы аномалии Кимерли могут варьироваться в зависимости от того, насколько серьезно затронуты мозговой ствол и нервные структуры. Однако часто наблюдаются следующие признаки:

  • Шейная боль
  • Головокружение
  • Усталость и слабость
  • Головные боли
  • Усиление симптомов при физической активности
  • Проблемы с координацией движений
  • Расстройства чувствительности и двигательных функций
  • Нарушение функций желудочно-кишечного тракта


Аномалия Кимерли обычно обнаруживается при магнитно-резонансной томографии (МРТ) или рентгеновском исследовании головы и шеи.


Лечение данного заболевания может включать консервативные методы, такие как применение лекарств для снятия симптомов и физиотерапевтические упражнения для укрепления мышц шеи и улучшения координации. В некоторых случаях может понадобиться хирургическое вмешательство для устранения сдавления мозгового ствола.

Остались вопросы по теме - воспользуйтесь услугой телемедицины.

  • Симптомы

    Аномалия Кимерли - это состояние, при котором нижняя часть черепа ("основание черепа") неправильно формируется и не соответствует обычному строению.

    Вот некоторые из симптомов, связанных с аномалией Кимерли:

    • Нестандартная форма лица и черепа
    • Трудности с дыханием и глотанием
    • Верхняя часть шейки и грудины может быть необычно короткой
    • Трудности с поднятием и разворотом головы
    • Проблемы со зрением и слухом
    • Задержка в развитии моторики
    • Нерегулярное сердцебиение и проблемы с дыхательной системой

    Пожалуйста, обратитесь к медицинскому специалисту для диагностики и лечения аномалии Кимерли.

  • Общая информация

    Аномалия Кимерли – это заболевание, которое наблюдается у людей, у которых кисть руки или стопа не выглядят как типичные кисть или стопа.

    Обычно аномалия Кимерли проявляется в виде деформации пальцев или их отсутствия, а также в виде смещения или слияния костей руки или стопы.

    Болезнь названа в честь английского анатома Сайдни Кимерли, который описал её в 1910 году.

    Аномалия Кимерли может быть связана с генетическими причинами или быть результатом воздействия факторов окружающей среды на плод во время его развития в утробе матери.

    Симптомы аномалии Кимерли могут варьироваться от легких деформаций, которые почти не заметны, до серьезных аномалий, которые сильно ограничивают функциональность кисти или стопы.

    Лечение аномалии Кимерли может включать пластическую хирургию, физиотерапию или реабилитацию с использованием протезов или ортезов.

    • Симптомы аномалии Кимерли могут включать:
    • Деформации пальцев руки или стопы;
    • Отсутствие пальцев;
    • Смещение или слияние костей;
    • Ограничение движения в кисти или стопе;
    • Проблемы с координацией и балансом;
    • Другие сопутствующие аномалии развития.